Sistema de Fichas Técnicas

Catálogo de Fichas de Imaginología Equipo

Descripción General
Número de Ficha Técnica
Tipo de Producto
Código Externo
Sub Grupo
Clase de Riesgo
Nivel de Atención
Nombre	EQUIPO DE ULTRASONIDO DOPPLER COLOR 3D/4D DE ALTO NIVEL
Descripción de Fichas
Descripción Genérica	Equipo de ultrasonido con tecnología de alta definición, con diseño ergonómico, con sistema único integral de transporte para movilidad y seguridad dentro del área hospitalaria. Permite una gama completa de aplicaciones: abdominal, obstétrica, ginecológica, urológica, vascular, eco cardiografía, mama, partes pequeñas y superficiales, músculo esquelético, transvaginal, transcraneal, pediátrico e intraoperatorio, 3D (tridimensional) en tiempo real.
Especificaciones Técnicas	1. MODOS DE OPERACIÓN 1.1. El sistema debe poder operar en los siguientes modos: Modo B, Modo M, 3D volumétrico y multiplanar, en tiempo real (4D), con Armónica de Tejidos y armónica por inversión de pulsos, con imagen panorámica, imagen compuesta en tiempo real, Doppler Color, Doppler de energía (Power Doppler), Doppler continuo (CWD) y Doppler espectral (PWD). 1.2. Con modo en tiempo real que elimine el ruido y aumente la definición de los bordes. 1.3. El sistema debe tener la capacidad de mostrar al mismo tiempo (simultáneamente) los siguientes modos: 1.3.1. Modo B+ B (Dual). 1.3.2. Modo M + Modo B. 1.3.3. Doppler espectral y 2D. 1.3.4. Doppler color y Modo B (Duplex). 1.3.5. Modo B, Doppler Color y Doppler Pulsado (Triplex Mode). 1.3.6. Imágenes 3D multiplanares y de rendimiento de volumen en tiempo real, con capacidad para adquirir 30 ó más volumen por segundo. 1.4. Sistema integral de transporte (tipo consola). 2. CARACTERISTICAS TECNICAS 2.1. Escala de grises: 256 niveles (8 bits). 2.2. Rango de Frecuencia: de 2 MHZ o menos a 13MHz o más 2.3. Tecnología de Formación de Haz Digital. 2.4. Rango dinámico: 200 dB o más. 2.5. Control automático y manual de las curvas de ganancia (8 ó más controles manuales) 2.6. Controles de zonas focales 2.7. Cineloop de 2,000 o más o 30 segundos o más. 2.8. Con imagen compuesta en tiempo real con 7 o más líneas de vistas de transmisión y de recepción. 2.9. Capacidad de Post-procesamiento de las imágenes de cine. 2.9.1. Capacidad de post-procedimiento de cine (medir, ampliar (zoom), cambiar ganancias. 2.9.2. Capacidad de post-procedimiento de volúmenes (medir, ampliar-zoom, cambiar ganancias, modificar). 2.10. Control para puntos automáticos de referencia (body marks) 2.11. Controles para ajustes de Doppler pulsado y Doppler color. 2.12. Con análisis automático del Doppler espectral en tiempo real. 2.13. Función de magnificación continua (zoom) 2.14. Que presente protocolos y tablas de reportes finales de las mediciones y cálculos de distancia, áreas, elipse, circunferencia, volumen, ángulo, cálculo de volumen de flujo. 2.15. Que cuente con protocolos dirigidos para la evaluación de ginecología, obstetricia, carótidas, estudios vasculares periféricos, Doppler transcraneano, cadera pediátrica, ecocardiografía, Doppler Obstétrico y biopsia de próstata. 2.16. Rango de Doppler Color: 200 Hz o menos a 14,000 Hz o mayor. Nota: este parámetro debe ser acreditado a través de una nota del fabricante, debidamente legalizada. 2.17. DICOM 3.0 completo: send/receive o storage (still/Multiframe), storage commitment, Query/Retrive, impression, lista de trabajo, paso de procedimientos realizados, con visor para exportación. 2.18. Debe tener tres (3) o más puertos activos para conectar transductores simultáneamente. 2.19. Capacidad total en disco duro de 250GB o más. 2.20. Que permita exportación de imágenes en DVD y USB, formato DICOM y también para PC (JPEG o JPG o TIFF y AVI) 2.21. Con monitor LCD con iluminación LED o TFT/IPS, de 19” diagonal o mayor, de alta resolución de 1.3 Mega pixeles o mayor, montado en brazo articulado, con capacidad para rotar 80 grados o mayor. 2.22. Con pantalla “touch screen” de 9 pulgadas diagonal o más, teclado alfanumérico y salida de video. 2.23. El equipo debe utilizarse con corriente alterna entre 110-120 voltios/60Hz.
Presentación	Por unidad
Observación	Observaciones Especiales y/o Condiciones de uso: 1. El equipo debe ser totalmente nuevo, no reconstruido ni modificado. 2. Con garantía de tres (3) años en piezas y mano de obra, a partir de la aceptación del equipo por parte de la unidad. 3. En el equipo debe estar visible la siguiente información: marca, modelo, número de serie, año de fabricación, país de origen y casa productora. 4. Entrega de manuales de operación en idioma e diagramas eléctricos y electrónicos). 5. Entrenamiento local (24 horas como mínimo) en la operación del equipo para el personal usuario. 6. Entrenamiento local (16 horas como mínimo) para el personal de biomédica. 7. Brindar mantenimiento preventivo cada cuatro (4) meses y mantenimiento correctivo inmediato en los términos que los solicite la Unidad Ejecutora.
Descripción de Garantías
Tiempo
Garantía en Piezas
Garantía en Mano de Obra
Descripción de Capacitaciones	Personal de Biomédica: SI Usuario: SI Docencia: SI
Incluye	Instalación: SI Registro Sanitario de DNFD: NO Registro Sanitario de DDM: NO Registro Sanitario de LCRSP: NO Registro Sanitario de DNCAVV o DEPA o APA: NO CCT o CVT: SI Consumibles: NO
El Proveedor debe contar con taller y piezas de repuesto?	SI
Suministrar	Catálogo Manual de Servicio Manual de Usuario Carta de Respaldo del Fabricante Controles y Calibradores
Mantenimientos de la Empresa	Preventivo Correctivo
Especialidad	Radiología, Ginecológica, Urología, Vascular Periférico.
Accesorios
LA UNIDAD EJECUTORA ESPECIFICARÁ LOS ACCESORIOS QUE REQUIERA DE ACUERDO A SU NECESIDAD.)
3.1. TRANSDUCTORES: Todos los transductores deben ser multifrecuencia o de banda ancha. 3.1.1. Transductor convexo, con capacidad armónica, con frecuencia entre 1MHz y 7 MHz. 3.1.2. Transductor convexo, con capacidad armónica, con frecuencias entre 2 MHz y 10 MHz. 3.1.3. Transductor convexo volumétrico con frecuencia de 2.8 MHz o menos a 5 MHz o mayor. 3.1.4. Transductor lineal de banda ancha, frecuencia entre 2 MHz y 13MHz. 3.1.5. Transductor lineal con frecuencia de 4 MHz o mayor hasta 16MHz o mayor. 3.1.6. Transductor lineal tipo palo de golf o de Hockey, con frecuencia entre 3 MHz o mayor y 16 MHz o mayor, con longitud de plano de exploración de 26mm o menor. 3.1.7. Transductor microconvexo con frecuencia de 5 MHz o menos hasta 8MHz o mayor. 3.1.8. Transductor para aplicación endorectal, con rangos de frecuencia entre 2 MHz y 12 MHz, con ángulo de apertura 120 ° o mayor. 3.1.9. Transductor para aplicación endovaginal, con rangos de frecuencia entre 2 MHz y 12 MHz, con ángulo de apertura 135 ° o más. 3.1.10. Transductor volumétrico para aplicación vaginal, con rangos de frecuencia entre 2MHz y 9MHz o mayor, con ángulo de apertura de 120º o mayor. 3.1.11. Transductor sectorial (Phase arrey) para aplicación cardiaca y en Doppler transcraneano, de 1.8MHz o menor a 3MHz o mayor. 3.1.12. Transductor sectorial (Phase arrey) para aplicación cardiaca entre 2MHz y 12MHz. 3.2. Programas: 3.2.1. Con sistema para ecocardiografía fetal que permita la adquisición de volúmenes con correlación de imágenes espacio temporal o con tecnología para evaluar la mecánica global y regional del miocardio por medio de vectores. 3.2.2. Módulo de Elastografía con compresión y sin compresión. 3.2.2.1. Con método autocorrelación para producir una imagen en tiempo real de la elasticidad de los tejidos. 3.2.2.2. Que permita realizar elastografía cualitativa y cuantitativa. 3.2.2.3. Con despliegue cualitativo en tiempo real (Mapa de color) 3.2.2.4. Que permita el despliegue simultáneo en tiempo real de la imagen 2D y de elastograma. 3.2.2.5. Con indicador de factor de calidad de compresión. 3.2.2.6. Debe estar completamente integrado al Equipo de Ultrasonido. 3.2.2.7. Debe incluir todos los transductores, programas y aplicaciones necesarios para la realización de los estudios para mama, tiroides, hígado, próstata, etc. 3.2.2.8. Que permita realizar exploraciones con transductores lineal, convexo y endocavitario. 3.2.3. Con sistema integrado de posicionamiento global (GPS) o de navegación volumétrica o sistema de seguimiento electromagnético basado en información geométrica. 3.2.4. Con sistema para fusión de imágenes de ultrasonido con Tomografía Computada, PET, CT y Resonancia Magnética. 3.3. Dos (2) guías reusables (o 100 guías desechables) para biopsias, para el transductor ndocavitario. 3.4. Una (1) impresora de papel térmico de alta resolución, para impresión en blanco y negro. 3.5. Un (1) UPS true online, con capacidad no menor de 102% del consumo total del equipo ofrecido, junto con sus accesorios. 3.6. Una (1) camilla totalmente motorizada, ergonómica, móvil, especial para ultrasonido. 3.6.1. Camilla móvil. 3.6.2. Que soporte pacientes de 150 kg o mayor 3.6.3. Colchoneta: 3.6.3.1. De material impermeable. 3.6.3.2. Lavable. 3.6.3.3. Sin costura. 3.6.3.4. Fija o removible. 3.6.3.5. Grosor de 2” o mayor. 3.6.3.6. Longitud de 70” o mayor. 3.6.3.7. Ancho de 24” o mayor. 3.6.3.8. Soporte para papel camilla. 3.6.4. Movimientos Motorizados: 3.6.4.1. Fowler hasta 70° o mayor. 3.6.4.2. Trendelenburg + ó – 15° o mayor. 3.6.4.3. Subir o bajar. 3.6.4.4. Con o sin reposición en 0 automáticamente. 3.6. 5. Piecero articulado. 3.6.6. Corriente de 110 –130 voltios/ 60 Hz o de acuerdo a los requerimientos de la Institución. 3.6.7. Accesorios: 3.6.7.1. Estribos para colocar a las pacientes en posición ginecológica para facilitar el ultrasonido transvaginal. 3.6.7.2. Barandal o apoya brazo. 3.7. Una (1) computadora en red con el equipo, con programa dedicado para el manejo de imágenes DICOM, con procesador i7 o mejor, con disco duro de 1 Terabyte o mayor, con Monitor LCD de 21 pulgadas o mayor, de alta resolución, de 1.9 megapixeles o mayor. 3.8. Dos (2) sillas de diseño ergonómicas de altura graduable, con cinco ruedas.
Consumibles

Sin Consumibles
Acta No.	32 del 24-07-2024
Nota de la Institución No.	Por el Subcomité 24-07-2024
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FECHA DE CREACIÓN: DICIEMBRE 23 2015 10:18 A. M.	ACTA NO.: 58 de 23-12-15
ÚLTIMA FECHA DE MODIFICACIÓN: JULIO 24 2024 11:51 A. M.	ACTA NO.: 32 del 24-07-2024

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