Sistema de Fichas Técnicas

SISTEMA DE FICHAS TECNICAS - COMITÉ TÉCNICO NACIONAL INTERINSTITUCIONAL

Catálogo de Fichas de Laboratorio Equipo

Descripción General
Número de Ficha Técnica
Tipo de Producto
Código Externo
Sub Grupos	Hematologia Laboratorio clínico general
Clase de Riesgo
Nivel de Atención
Nombre	ANALIZADOR AUTOMATIZADO DE HEMATOLOGIA CON VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACION.
Descripción de Fichas
Descripción Genérica	Equipo con capacidad de lectura para hemogramas completos, normoblastos, reticulocitos y velocidad de eritrosedimentación (VES).
Especificaciones Técnicas	1. Tipo de muestras: 1.1. Sangre venosa. 1.2. Sangre capilar. 1.3. Líquidos corporales. 1.3.1. Peritoneal. 1.3.2. Sinovial. 1.3.3. Cefalorraquídeo. 1.3.4. Pleural. 2. Volumen de muestra: 2.1. Conteo + Diferencial: 25 ul. 2.2. Conteo + Diferencial + VES: 160 ul. 3. Principio del método: 3.1. Impedancia (RBC, PLT) 3.2. Colorimétrico (HGB) 3.3. Fotométrico (VES) 3.4. Citometría de flujo por dispersión. 3.5. Fluorescencia 3D (WBC, NRBC, reticulocitos, PLT-H y PLT-O). 4. Rendimiento de 80 pruebas/ hora para un conteo con diferencial. 5. Informe de resultados de hemograma completo y VES juntos en 1.5 minutos. 6. Analizador con diferencial de seis (6) partes. 6.1. Neutrófilos. 6.2. Linfocitos. 6.3. Monocitos. 6.4. Eosinófilos. 6.5. Basófilos. 6.6. Granulocitos inmaduros (IMG) 7. Parámetros en sangre completa: 7.1. Mínimo 41 parámetros reportables. 7.2. Mínimo 48 parámetros de investigación. 8. Parámetros en líquido corporal: 8.1. Mínimo 7 parámetros reportables. 8.2. Mínimo 11 parámetros de investigación. 9. Parámetros reportables (sangre completa): WBC, Bas#, Bas%, Neu#, Neu%, Eos#, Eos%, Lym#, Lym%, Mon#, Mon%, IMG#, IMG%, RET%, RET#, RHE, IRF, LFR, MFR, HFR, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, NRBC#, NRBC%, PLT, PLT-I, PLT-H, PLT-O, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IPF, ESR. 10. Alarma visual dedicada para glóbulos rojos infectados y parámetro INR #, INR% para hemoparásitos. 11. Modo de análisis de recuento de leucocitos 3x y PLT-O 5x para ayudar a garantizar una mayor confiabilidad para muestras de leucocitos y PLT bajas. 12. Alarma visual y audible indicadora de bajo volumen y terminación de reactivos. 13. Capacidad de almacenamiento de datos hasta 150,000 resultados, incluyendo información numérica y gráficas (histogramas y escatergramas). 14. Lector de: 14.1. Código de barras internos para lectura de muestras. 14.2. Código de barras externo. 14.3. Sensor Radio Frecuencia (RFID) para carga de reactivos. 15. Pantalla: 15.1. LED. 15.2. Touchscreen (táctil) 16. Capacidad de autocarga continua, con gradillas de cinco (5) o más posiciones. 17. Modo de urgencia con: 17.1. Perforador de tapa y 17.2. Tubo o microtubo en modo abierto. 18. Capacidad de procesar en modo auto cargador: 18.1. Tubo 13 x 75 al vacío. 18.2. Microtubo o tubo recolector de muestras por punción capilar para procesos automatizados (MAP) 19. Con capacidad de: 19.1. Interconexión o conexión a puerto RS232. 19.2. Ethernet o puerto USB o con PC completa, para transferencia a programa de manejos de datos. 20. Alimentación eléctrica entre 100-120 Voltios/60 Hz, o autorregulable.
Presentación	Por unidad.
Observación	1. Garantía de tres (3) años mínimo en piezas y mano de obra, a partir de la fecha de instalación y aceptación a satisfacción. 2. Dos (2) ejemplares del manual de operación y funcionamiento en español, al momento de la entrega del equipo. 3. Un (1) ejemplar del manual de servicio técnico, debe incluir lista de partes, al momento de la entrega del equipo. 4. Presentar programa de mantenimiento preventivo anual y mantenimiento correctivo cuando lo solicite la unidad ejecutora, durante el periodo de garantía. 5. Brindar entrenamiento de operación de cuatro (4) horas mínimo, programadas, al personal usuario del servicio que tendrá a su cargo la operación del equipo. 6. Brindar entrenamiento de mantenimiento y reparación de cuatro (4) horas mínimo, al personal de biomédica, cuando el equipo pertenece a la Institución. 7. Certificación emitida por el fabricante de que el equipo es nuevo no reconstruido. 8. Certificación del fabricante en donde confirme la disponibilidad de piezas de repuestos por un periodo de siete (7) años mínimo. 9. Presentará carta en la cual certifique que el proveedor tiene taller, piezas de repuesto y personal idóneo que le permite brindar mantenimiento preventivo y correctivo.
Descripción de Garantías
Duración	tres (3) años mínimo
Garantía en Piezas	tres (3) años mínimo
Garantía en Mano de Obra	tres (3) años mínimo
Descripción de Capacitaciones	Personal de Biomedica Usuario Docencia
Incluye	Instalación
El Proveedor debe contar con taller y piezas de repuesto?
Suministrar	Catálogo Manual de Servicio Manual de Usuario Carta de Respaldo del Fabricante Reactivos, Controles y Calibradores de Inicio
Mantenimientos de la Empresa	Preventivo Correctivo
Requiere	Registro Sanitario de DNFD: NO Registro Sanitario de DDM: NO Registro Sanitario de LCRSP: SI Registro Sanitario de DNCAVV o DEPA o APA: NO CCT o CVT: NO
Accesorios

Sin Accesorios
Consumibles

Sin Consumibles
Acta No.	14 del 02-04-2024.
Nota de la Institución No.	DM-N-189 del 28-02-2024
Inhabilitada por
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FECHA DE CREACIÓN: ABRIL 02 2024 11:43 A. M.	ACTA NO.: 14 del 02-04-2024.
ÚLTIMA FECHA DE MODIFICACIÓN:	ACTA NO.:

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