Sistema de Fichas Técnicas

Catálogo de Fichas de Imaginología Equipo

Descripción General
Número de Ficha Técnica
Tipo de Producto
Código Externo
Sub Grupo
Clase de Riesgo
Nivel de Atención
Nombre	TOMOGRAFIA COMPUTADA ESPECTRAL DE UNA SOLA FUENTE Y CON INTELIGENCIA ARTIFICAL DE 512 CORTES O MAYOR.
Descripción de Fichas
Descripción Genérica	Sistema de tomografía computarizada espectral y con inteligencia artificial, gran volumen de escaneo, con baja dosis de radiación que proporcione estudios de alta calidad para el paciente en cada exploración y durante todo momento.
Especificaciones Técnicas	1. Gantry: 1.1. Número de filas de detectores: 256 filas de detectores o mayor. 1.2. Que genere un mínimo de 512 cortes o mayor por rotación. 1.3. Tiempo de escaneo con rotación completa de 360 grados para imagen convencional y espectral en 0.28 segundos o menor. 1.4. Tiempo de escaneo continuo en espiral: 60 segundos o mayor 1.5. Campo de visión de escaneo: 50 cm o mayor. 1.6. Escaneo simultáneo de 256 cortes o mayor, con un grosor de corte de 0.625 mm o menor. 1.7. Tamaño de apertura del gantry de 78 cm o mayor. 1.8. Con una (1) pantalla, o dos (2) pantallas (una a cada lado del gantry), que presente información del paciente incluyendo la señal adquirida del ECG y que muestre instrucciones visuales. 1.9. Intercom paciente-operador, que tenga instrucciones pregrabadas en diferentes idiomas (incluyendo el español) y que permita grabar mensajes de instrucciones y micrófono incluido. 1.10. Escaneo helicoidal y axial espectral con control automático de exposición. 2. Mesa del paciente: 2.1. Control en el gantry y en la consola del operador. 2.2. Ancho de la mesa del paciente de 43 cm o mayor. 2.3. Altura mínima de la mesa al piso de 50 cm o menor. 2.4. Rango escaneable de 2000 mm o mayor. 2.5. Movimiento de la mesa en el eje Z de 200 cm o mayor. 2.6. Carga de 300 kg o mayor. 2.7. Velocidad de la mesa de 200 mm/s o mayor. 2.8. Sistema de liberación del paciente o del sobre de la mesa o botón de emergencia para seguridad del paciente. 3. Un (1) tubo de rayos X: 3.1. Capacidad de almacenamiento de calor del ánodo de 7.5 MHU o mayor y con tasa de disipación de calor del ánodo 15.5 kW o mayor, o de 1,308 kHU/min o mayor. 3.2. Rotación del ánodo de 7,800 RPM o mayor. 3.3. Que cuente con los siguientes tamaños de punto focales de acuerdo con el estándar IEC60336: 3.3.1. Foco fino de 1.0 mm o menor x 0.8 mm o menor. 3.3.2. Foco grueso de 1.6 mm o menor x 1.5 mm o menor. 4. Generador de rayos X: 4.1. Potencia de 100 kW o mayor. 4.2. Salida de voltaje de 80 KV o menor. 4.3. Salida de voltaje de 135 KV o mayor. 4.4. Salida de corriente de 10 mA o menor a 800 mA o mayor. 4.5. Adquisición disponible en 80 kV o menor para pacientes pediátricos. 4.6. Tiempo de adquisición espectral entre 0.24 segundos y 1.0 segundos. 4.7. Adquisición espectral con rango monoenergético desde 40 keV o menor hasta140 keV o mayor. 5. Características del detector: 5.1. Material: Centelleador de estado sólido. 5.2. Resolución temporal mínima de 34 ms o menor. 5.3. Resolución espacial en el plano axial de 16 lp/cm o mayor, a MTF 0%. 5.4. Resolución espacial de bajo contraste de 2 mm o mayor @ 0.3% @ 25.5 mGy CTDIvol o menor con uso de la fantoma 20 cm y grosor de corte de 10 mm. 5.5. Ruido de 0.5% o menor a 25 mGy; o 0.27% a 120 kV, 250 mAs. 6. Consola del operador: 6.1. Para planificación, adquisición, revisión, procesamiento y evaluación de las imágenes de tomografía convencional y tomografía espectral en todos los estudios. 6.2. Procesador multi-tareas capaz de escanear, reconstruir, transmitir e imprimir paralelamente y la revisión o reconstrucción de: 6.2.1. Visor de imagen convencional y espectral. 6.2.2. Visor cardiaco. 6.2.3. Calificación de calcio. 6.2.4. Reporte de TC. 6.2.5. Impresión. 6.3. Con las siguientes características: 6.3.1. Con un procesador de 4 núcleo o mayor @ 3 GHz o mayor. 6.3.2. Con Windows 10 o superior. 6.3.3. Capacidad para almacenar datos crudos de 3 TB o mayor. 6.3.4. Memoria de 32 GB o mayor. 6.3.5. Dos (2) monitores tipo LCD o TFT de 19" o mayor a color, de 1280 x 1024 pixeles o mayor; o un (1) monitor tipo LCD de 27” o mayor a color, con matriz de 3840 x 2160 pixeles o mayor. 6.4. Algoritmos de reconstrucción para tomografía convencional y espectral: 6.4.1. Mono E o imágenes monocromáticas. 6.4.2. Imágenes sin contraste virtual. 6.4.3. Yodo sin agua o supresión de agua. 6.4.4. Densidad de yodo o mapas de yodo. 6.5. Que incluya visor: CT convencional, cardiaco, CT espectral. 6.6. Algoritmos o programas de reconstrucción iterativa. 6.7. Rotación de imagen. 6.8. Adición y sustracción o eliminación entre imágenes. 6.9. Con despliegue de múltiples ROI. 6.10. Zoom y PAN. 6.11. Colorización de tejidos. 6.12. Creación de imágenes 3D y sombreado de superficie. 6.13. Despliegue en movimiento de imagen 3D. 6.14. Angiografía de tomografía computarizada (CTA) o proyección de intensidad máxima y mínima (MIP). 6.15. Que permita realizar medidas para distancia, ángulos, histograma, número TC y cálculos de volumen. 6.16. Planeación automática que incluya el envío de las reconstrucciones multiplanar (MPR) en imágenes axiales, coronales, sagitales, MIP sin intervención del operador. 6.17. Función de reducción de dosis para imagen de tomografía convencional y tomografía espectral sin afectar la calidad de imagen. 6.18. Matriz de despliegue y reconstrucción para imagen convencional de 512 x 512 y 1024 x 1024 o mayor. 6.19. Reconstrucción y despliegue en tiempo real. 6.20. Reconstrucción de imágenes previsualizadas de: 5 mm o mayor. 6.21. Rango de absorción de rayos X de -30,000 o menos a +30,000 o más Unidades Hounsfield o mayor para imagen convencional. 6.22. Almacenamiento de las imágenes en DICOM DVD/CD. 6.23. Velocidad de reconstrucción de 40 fps o imagen por segundo (ips) o mayor. 6.24. Con sistema DICOM completo: almacenamiento, consulta/recuperación, lista de trabajo, paso de procedimiento realizado e impresión. 6.25. Debe de incluir protocolos pediátricos. 6.26. Sincronización del equipo para inyección del medio de contraste. 6.27. Reconstrucciones con reducción de artefactos metálicos. 6.28. Adquisición de ECG-Triggered o gated en exámenes cardiacos espectrales. 6.29. Función de optimización de dosis con indicador de dosis. 6.30. Capacidad para almacenar 500,000 imágenes o más no comprimidas en matriz de 512 x 512; o Capacidad de almacenamiento para imágenes de 7.6 TB o mayor. 6.31. Endoscopia virtual. 6.32. Con tecnología de reconstrucción de imagen basado en inteligencia artificial de aprendizaje profundo para brindar alta resolución espacial, disminuir el ruido en la imagen y reducir la dosis entregada al paciente. 6.33. Que permita el despliegue de las imágenes adquiridas de manera instantánea de las exploraciones, en formato de revisión, para comprobar la efectividad del estudio antes de que se muestran las reconstrucciones, para ahorrar tiempo en casos urgentes. 6.34. Posicionamiento automático del paciente. 6.35. Algoritmo de reconstrucción para reducir los artefactos causados por el metal.
Presentación	Por unidad.
Observación	1. Certificación emitida por el fabricante de que el equipo es nuevo no reconstruido ni modificado, construido con materiales de alta calidad. 2. Entregado en el Departamento de Radiología de la Unidad Ejecutora asignada, instalado y calibrado, para uso inmediato previas pruebas de aceptación por parte de la Institución. 3. El proveedor debe adecuar el suministro eléctrico a las necesidades del equipo. 4. En el equipo se debe visualizar: marca, modelo, casa productora, año de fabricación, país de origen y debe ser transportado en empaque de fábrica. 5. Garantía mínima de tres (3) años en piezas y mano de obra, a partir de la fecha de aceptación del equipo, que incluya el tubo de rayos x; en caso de que el tubo de rayos x se dañe dentro del periodo de garantía, el contratista debe reemplazarlo por uno completamente nuevo, de iguales características y en un tiempo no mayor de quince (15) días calendarios. Antes de que se venza la garantía, los softwares deben ser actualizados. 6. Durante el período de garantía se realizarán visitas de mantenimiento preventivo una (1) vez por mes, de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. En caso de requerir un correctivo, el término de la puesta en marcha no debe exceder cinco (5) días hábiles. 7. El contratista (proveedor) local del equipo debe contar con Departamento de Servicio Técnico Autorizado mediante certificación emitida por el fabricante de que el personal del proveedor está debidamente entrenado en el mantenimiento y reparación del equipo. 8. Certificación del fabricante en donde confirme la disponibilidad de piezas de repuestos por un período de diez (10) años. 9. Adiestramiento local para Médicos Radiólogos y Técnicos de Radiología Médica, de diez (10) días laborables al entregarse el equipo y cinco (5) días laborables a los sesenta días (60) de entregarse el equipo. 10. Adiestramiento local para personal de Biomédica de diez (10) horas laborables. 11. Manual de servicio técnico (en inglés o en español), impreso o en formato digital). 12. Manual de operaciones y funcionamiento en español (dos, uno para Biomédica y otro para el Departamento de Radiología.
Descripción de Garantías
Tiempo
Garantía en Piezas
Garantía en Mano de Obra
Descripción de Capacitaciones	Personal de Biomédica: SI Usuario: SI Docencia: SI
Incluye	Instalación: SI Registro Sanitario de DNFD: NO Registro Sanitario de DDM: NO Registro Sanitario de LCRSP: NO Registro Sanitario de DNCAVV o DEPA o APA: NO CCT o CVT: SI Consumibles: NO
El Proveedor debe contar con taller y piezas de repuesto?	SI
Suministrar	Catálogo Manual de Servicio Manual de Usuario Carta de Respaldo del Fabricante Controles y Calibradores
Mantenimientos de la Empresa	Preventivo Correctivo
Especialidad	Radiología.
Accesorios
LA UNIDAD EJECUTORA DEBERÁ ESPECIFICAR CADA UNO DE LOS ACCESORIOS, Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA; PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA.
1. Monitor de ECG para las exploraciones cardiacas sincronizadas. 2. Estación de trabajo para post-procesamiento. 2.1. Procesador: 6 core @ 3.7 GHz o mayor. 2.2. Memoria RAM 32 GB o mayor. 2.3. Tarjeta adaptadora de red: 1 Gbit/s o mayor. 2.4. Disco duro 1 TB o mayor. 2.5. Monitor de 27 pulgadas o más con resolución de 3840 x 2160 o mayor; o dos (2) monitores LCD de 19" con resolución de 1280 x 1024. 2.6. Zoom y PAN. 2.7. Técnica de segmentación volumétrica, que permita reformatear en MPR, con función de creación de contornos y de volumen. 2.8. Que permita de forma interactiva y dinámica la visualización de volúmenes. 2.9. Coloración de tejidos. 2.10. Rotación de imagen. 2.11. Cálculos de distancia, ángulos, volumen. 2.12. Ajuste de nivel de ventana y ancho de ventana. 2.13. Creación de imagen 3D y sombreado de superficie. 2.14. Despliegue de movimiento de imagen 3D. 2.15. Angiografía por tomografía computarizada (CTA). 2.16. Proyección de intensidad máxima y mínima (MIP/mip). 2.17. Reconstrucción multiplanar (MPR) en planos oblicuos, sagital, coronal y curvos arbitrarios. 2.18. Despliegue simultáneo y análisis de imágenes de dos estudios, incluyendo imágenes 3D. 2.19. Que se puedan exportar las imágenes estáticas en formato JPEG o TIFF o BMP y las imágenes dinámicas en formato AVI o MPEG4. 2.20. Programa de estudios de perfusión cerebral. 2.21. Estudio de análisis de lesiones vasculares. Segmentación de los vasos de forma manual y semiautomática; cuantificación manual y automática de estenosis. 2.22. Programa para evaluación, análisis, segmentación, visualización del volumen, valor y diámetro promedio del nódulo pulmonar y comparación entre estudios hechos al mismo paciente para evaluar la evolución. 2.23. Programa de colonoscopía virtual para localización de lesiones con herramientas para el análisis cuantitativo de los pólipos sospechosos. 2.24. Con sistema DICOM: almacenamiento, consulta/recuperación e impresión. 2.25. Que cuente con los siguientes programas: 2.25.1. Análisis Z-Efectivo 2.25.2. Cuantificación de ácido úrico. 2.25.3. Estructuras realzadas con contraste o estudios con contraste. 2.25.4. Yodo eliminado o reducción de yodo. 2.25.5. Calcio suprimido o reducción de la floración de calcio. 2.26. Programa de cardiología por CT (Cardio CT) con las siguientes funciones: 2.26.1. Visualización de 4D en múltiples fases (ej.: Latido del corazón). 2.26.2. Estudios de calcificación coronaria (cardiac scoring) que presente resultados en puntaje (score) de Agatston y volumétrico. 2.26.3. Estudios cardíacos funcionales. Determinación de parámetros funcionales como volumen final sistólico y diastólico, fracción de eyección, gasto cardíaco, índice cardíaco, como mínimo. 2.26.4. Segmentación automática o interactiva de contornos ventricular y miocardio; cuantificación del espesor del miocardio y su masa; evaluación dinámica. 2.27. Renderización con iluminación y sombreado de la imagen que muestre la anatomía, relaciones espaciales e identificación de lesiones. Para estudios cardiacos (arterias, funcionales), vasculares (carótidas, aorta, TAVR), abdominales y urogramas. 2.28. Programa para el análisis de imágenes espectrales. 2.29. Análisis Vascular Espectral. 3. Soporte craneal. 4. Soporte para brazos. 5. Bandas de amarre de cuerpo. 6. Bandas de amarre para barbilla y frente. 7. Colchoneta. 8. Colchoneta triangular para apoyo de las piernas. 9. Extensión de camilla para posicionamiento pies primero. 10. Con un (1) atril o más incorporado a la mesa. 11. Fantomas que permitan evaluar el equipo en todos los campos. 12. UPS true- online con protección de todo el sistema con soporte de baterías para mínimo 10 minutos. 13. Anaquel apropiado para guardar los accesorios dentro de la sala del tomógrafo. 14. Sillas giratorias ergonométricas para la sección de Tomografía (indicar cuantas unidades). 15. Un (1) vidrio o acrílico, transparente, con protección equivalente a 2 mm de plomo, tamaño de 1.50 x 1.0 metro o mayor o según necesidad de la Unidad Ejecutora. 16. Soporte para estudios pediátricos, para niños y bebés, que permita estabilizar la cabeza, de fácil limpieza. 17. Modo de fluoroscopia por TC con seis (6) cuadros/segundo o mayor. Que incluya un (1) monitor o más en la sala de examen, consola de mando y control de exposición manual y por pedal.
Consumibles

Sin Consumibles
Acta No.	06 del 05-02-2025
Nota de la Institución No.	222/UTS/HST del 15-07-2024
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FECHA DE CREACIÓN: FEBRERO 05 2025 11:57 A. M.	ACTA NO.: 06 del 05-02-2025
ÚLTIMA FECHA DE MODIFICACIÓN:	ACTA NO.:

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Accesorios

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